جهش‌های پیش­ران سرطان، تغییرات اساسی در ژنوم هستند که به شروع و پیشرفت سرطان کمک می‌کنند. این جهش‌ها می‌توانند هم در نواحی کدکننده که به طور مستقیم بر عملکرد پروتئین تأثیر می‌گذارند و هم در نواحی غیرکدکننده که می‌توانند تنظیم ژن را تغییر دهند، رخ دهند. شناسایی این پیش­ران‌ها برای درک زیست‌شناسی سرطان و توسعه درمان‌های هدفمند بسیار حیاتی است. در این کارگاه قصد داریم مقدمه‌ای برای شناخت پیش­ران‌های سرطان و چالش‌های کشف آن‌ها داشته باشیم، و تجربه عملی در استفاده از داده‌های جهش‌های سوماتیک توالی‌یابی کل ژنوم (WGS) از پروژه PCAWG برای کشف این پیش­ران‌ها با استفاده از تحلیل تست بار فراهم کنیم.

محورهای جلسه:
۱. مقدمه‌ای بر جهش‌های پیشران سرطان
۲. چالش‌های موجود در کشف پیشران‌ها
۳. دسترسی به داده‌های PCAWGو پیش‌پردازش آنها
۴. پیش‌بینی نرخ جهش‌های پس‌زمینه (BMR) با استفاده از یادگیری ماشین
۵. معرفی و اولویت‌بندی کاندیداهای معرفی شده